Международная биофармацевтическая компания
«АстраЗенека» объявляет о регистрации нового показания для препарата осимертиниб
– применение в первой линии терапии местно-распространенного или
метастатического немелкоклеточного рака легкого при наличии в опухолевых
клетках мутации в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) у взрослых
пациентов.

Новое показание препарата осимертиниб было
зарегистрировано 11 мая 2018 г. Регистрация прошла в рекордно короткие сроки –
90 рабочих дней.

Расширение показаний для применения
осимертиниба позволит увеличить продолжительность жизни намного большему числу
российских пациентов с местно-распространенным или метастатическим
немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) в случае наличия в опухолевых клетках
мутации в гене EGFR.

Назначение осимертиниба в первой линии
терапии пациентам с НМРЛ и мутацией в гене EGFR позволяет достичь увеличения
медианы выживаемости без прогрессирования до 18,9 мес. Препарат продемонстрировал
убедительную эффективность в том числе и у пациентов с НМРЛ и метастазами в
головном мозге, что позволяет добиться более оптимистичного прогноза для этой
сложной в лечении категории пациентов.

Кира
Блонг, медицинский директор компании «АстраЗенека»: 

«Для нашей компании регистрация нового
показания для применения осимертиниба в России – важное достижение, а также
очередное доказательство успеха «АстраЗенека» в сфере научного лидерства. За
этим результатом стоит огромный труд нашей команды, прежде всего отдела
регистрации, отдела клинических исследований и медицинского отдела. Наши
сотрудники – настоящие профессионалы своего дела, которые каждый день прилагают
максимум усилий для того, чтобы инновации были доступны российским пациентам».

Пресс-релиз