FDA одобрило еще одно показание к применению препарата
Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) компании Merck (за
пределами США и Канады – MSD). Американские регуляторы разрешили его
использование для лечения первичной медиастинальной В-крупноклеточной лимфомы,
редкой формы неходжкинской лимфомы. 

Препарат может назначаться пациентам с рецидивами
заболевания после двух или более линий терапии. FDA одобрило пембролизумаб по
ускоренной процедуре, основываясь на результаты клинического исследования KEYNOTE-170
с участием 53 пациентов. Частота объективного ответа составила 45%, частота
полного ответа – 11%.