Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Медицинский писатель

Медицинский писательМедицинский писатель (medical writer)– это специалист,
деятельность которого объединяет в себе клиническую медицину, научные исследования
и даже журналистику, занимающийся обобщением клинических и научных данных для
различной аудитории, представляя информацию в самых разных форматах. Он должен
иметь широкий профессиональный кругозор, который объединяет знания в области
науки и навыки исследовательской
деятельности со способностью на должном уровне
представить информацию конкретной целевой аудитории.





В современных условиях медицинский писатель должен не только
уметь работать с медицинской документацией и осуществлять консультации по разработке
препарата, но и обладать компетенциями в области биостатистики и статистических
методов, которые применяются в клинических исследованиях.





Главная функция медицинского писателя – это интеграция
клинических и научных данных в комплексе с умением правильно подать информацию
определённому кругу людей, поэтому для него важно уметь эффективно
взаимодействовать с членами Проектной группы (биостатистиком и проектным
менеджером), внешними консультантами и исследователями.





Основные
функциональные обязанности.
Специфика работы медицинских писателей
отражается в необходимости совмещать несколько функций:





- написание медицинской документации;





- регуляторный консалтинг;





- научный консалтинг.





Для получения разрешения на проведение клинического
исследования необходимо предоставить в уполномоченный орган здравоохранения
проект Протокола, Брошюру исследователя и Информационный листок пациента.
Разработкой вышеуказанных документов также может заниматься медицинский
писатель.





После завершения исследования, сбора данных, анализа данных
функции медицинского писателя заключаются в участии в разработке Окончательного
отчёта о клиническом исследовании, подготовке обзора и резюме литературных
данных доклинических и клинических исследований в формате общего технического
документа (формат ОТД), разработке Плана управления рисками для фармаконадзора.





Помимо работы над научной документацией, которая необходима
на всех этапах доклинической и клинической разработки лекарственных средств,
медицинский писатель в фармацевтической компании может быть вовлечён в
обсуждение вопросов, связанных с выводом продукта на рынок и маркетинговой
деятельностью.





Медицинский писатель также может работать над созданием
широкого спектра медицинских материалов для самой разной аудитории. В их число
попадают специализированные медицинские тексты, научные обзоры, образовательные
материалы, маркетинговые тексты и контент интернет-сайтов.





В перечень его обязанностей также могут входить:





- необходимость следить за правильным применением
терминологии;





- соблюдение ясности формулировок и точности оформления
документов;





- составление маркетинговых текстов;





- адаптация научных данных для понимания широкой
аудиторией.





Основные навыки и
умения.
Для того чтобы успешно выполнять свою работу, нужно иметь
энциклопедический склад ума и уметь эффективно взаимодействовать с людьми.





При подготовке клинической документации перед медицинским
писателем может возникнуть необходимость управления противоречиями между
исследователями, биостатистиками, консультантами, специалистами по маркетингу и
уполномоченными органами здравоохранения. От медицинского писателя потребуется
умение свести к минимуму вероятность конфликта сторон, чтобы не допустить
задержек в реализации собственной части работы.





Помимо коммуникативных навыков медицинскому писателю
необходимо ясное понимание требований к научным публикациям, в том числе
базовое знание статистики.





Для медицинского писателя также обязательны практические
навыки работы с компьютером, опыт корректуры и редактирования текстов, а также
владение английским языком на уровне не ниже среднего (например, при работе с
международными клиническими исследованиями).





Кроме того, медицинский писатель должен иметь опыт научной
работы и, желательно, учёную степень в медицине или биологии.





Медицинский писатель должен:





-быть знакомым с основами клинической
фармакологии;





-владеть знаниями в области фармакокинетики и
фармакодинамики основных групп лекарственных препаратов;





-знать особенности проведения клинических
исследований в разных терапевтических областях;





-уметь обосновать проведение и сформулировать
гипотезу исследования;





-иметь навыки по формированию Плана
статистического анализа с расчётом размера выборки;





-уметь применять необходимые, адекватные и
комплексные методологические решения (сравнительные курсы, технологии контроля
погрешностей, параметры оценки эффективности и безопасности) в соответствии с
задачами исследования/испытания;





-уметь разработать комплект документов для
клинических исследований лекарственных средств для медицинского применения (I,
II, III фаз и пострегистрационных исследований);





-иметь представление о том, как проводятся
клинические исследования в соответствии с основополагающими международными
требованиями и местным законодательством;понимать, как проводится
статистический анализ результатов исследования;





-уметь сформировать Отчёт о клиническом
исследовании;





-знать методы математического моделирования,
фармакометрики, фармакоэкономики и фармакоэпидемиологии;





-грамотно работать с научной информацией;





-иметь навыки написания, научного редактирования
и коррекции медицинских статей;





-обладать способностью работать в команде, в
условиях стресса и недостатка времени и ресурсов;





-уметь управлять конфликтами.





Более подробно можно
узнать в руководстве «Управление клиническими исследованиями».


Руководство состоит из восьми Разделов:





Раздел
1: «Изыскание и разработка нового лекарственного средства»





Раздел
2: «Планирование клинических исследований»





Раздел
3: «Запуск исследования»





Раздел
4: «Мониторинг клинического исследования»





Раздел
5: «Мониторинг безопасности лекарственных препаратов»





Раздел
6: «Анализ и отчётность по результатам исследования»





Раздел
7: «Пострегистрационные исследования»





Раздел
8: «Обеспечение качества клинических исследований»





Авторы





Терминология





Выходные
данные:
Управление клиническими исследованиями / под общ. ред.
Белоусова Д. Ю., Зырянова С. К., Колбина А. С. — 1-е изд. — М. : Буки Веди :
Издательство ОКИ, 2017. — 676 с. : ил. ISBN 978-5-4465-1602-5





Ознакомиться с учебным пособием можно на сайте:


http://www.calameo.com/read/005427138a96644f72fc6





Приобрести можнов офисе ООО "Издательство
ОКИ":


тел.: +7 (910) 449-22-73


e-mail:eva88@list.ru