Экспериментальный антибактериальный препарат лефамулин (lefamulin)
фармацевтической компании Nabriva Therapeutics продемонстрировал положительные
результаты в клиническом исследовании III фазы, где он изучался в качестве
средства терапии внебольничной пневмонии средней тяжести у взрослых пациентов. Как
сообщили в компании, исследование достигло первичных конечных точек, в качестве
которых было принято достижение раннего клинического ответа.

В исследовании новый антибиотик лефамулин продемонстрировал
эффективность не меньшую, чем при использовании моксифлоксацина (moxifloxacin).
Ранний клинический ответ определялся в течение 72–120 часов после начала
терапии как выживаемость и улучшение по меньшей мере 2 из 4 симптомов заболевания
(кашель, образование мокроты, боль в суставах, одышку) без ухудшения ни в одном
из симптомов.

Компания планирует подать заявку в FDA на одобрение
препарата лефамулин в IV квартале 2018 г.