Консультативный совет FDA по лекарственным средствам для
лечения заболеваний периферической и центральной нервной системы рекомендовал к
одобрению препарат Эпидиолекс (Epidiolex) компаний GW Pharmaceuticals и Greenwich
Bioscience, предназначенный для лечения приступов, связанных с синдромом
Леннокса-Гасто и синдромом Драве, редких и тяжелых форм эпилепсии.

В основе препарата лежит очищенный растительный каннабидиол.
В случае одобрения лекарственное средство станет первым препаратом на основе
марихуаны, одобренным в США.

Согласно результатам клинических исследований, у пациентов,
принимавших Эпидиолекс, было зафиксировано значительное снижение числа
приступов в месяц. При этом препарат хорошо переносился и не вызывал развития
серьезных побочных эффектов.

Ожидается, что окончательное решение FDA примет к 27 июня.