Экспертный комитет по лекарственным средствам рекомендовал к
одобрению в Евросоюзе препарат Биктарви (Biktarvy) фармацевтической компании
Gilead, предназначенный для лечения ВИЧ-1 у взрослых пациентов. Одна таблетка
лекарственного средства содержит биктегравир (bictegravir), эмтрицитабин и
тенофовира алафенамид.

Действующее вещество препарата биктегравир представляет
собой ингибитор переноса цепи интегразой (INSTI). Комбинация двух других
компонентов уже используется в клинической практике.

Окончательное решение по одобрению трехкомпонентного
препарата Биктарви должна принять Еврокомиссия, на положительное решение
которой может повлиять рекомендация экспертного комитета. Лекарственное
средство уже одобрено в США для лечения ВИЧ-1-инфекции у взрослых пациентов, не
проходивших антиретровирусную терапию, а также для замены антиретровирусной
терапии у пациентов с подавленной вирусной нагрузкой.