В Европе одобрен препарат Милотарг / Mylotarg (гемтузумаб
озогамицин / gemtuzumab ozogamicin) фармацевтической компании Pfizer.
Лекарственное средство одобрено для терапии острого миелоидного лейкоза у определенной
категории пациентов.

Это одобрение позволяет назначать препарат в комбинации с даунорубицином
(daunorubicin) и цитарабином (cytarabine) пациентам в возрасте 15 лет и старше
с CD33-положительным острым миелоидным лейкозом, кроме случаев острого
промиелоцитарного лейкоза.

Препарат Милотарг является лекарственным средством для
таргетной терапии, в основе которого лежит антитело, связанное с
противоопухолевым веществом. Действие препарата нацелено на CD33, антиген,
экспрессируемый в лейкозных клетках. Раковые клетки перестают расти и гибнут.

В клинических исследованиях было показано, что добавление
Милотарга к стандартной химиотерапии позволяет добиться более длительной
ремиссии. В одном из исследований показатель выживаемости у пациентов,
принимавших гемтузумаб озогамицин, составил 4,9 месяца, а в группе паллиативной
терапии – 3,6 месяца.

Согласно результатам другого исследования, 26% пациентов,
принимавших гемтузумаб озогамицин, достигли полной ремиссии, средняя продолжительность
которой составила 11,6 месяца.