FDA одобрило препарат дурвалумаб (durvalumab) компании
AstraZeneca для лечения пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком
легкого третьей стадии, если заболевание прогрессирует после химиотерапии и радиотерапии.

Основой для регистрации стали результаты клинического
исследования, в котором приняло участие 173 пациента. Согласно полученным
данным, выживаемость без прогрессирования заболевания в группе дурвалумаба
составила 16,8 месяца, в группе плацебо – 5,6 месяца. Частота объективного
ответа составила 28,4% и 16,0% соответственно.