FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинированному
лечению прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака на
основе ленватиниба и пембролизумаба. Разработкой данной терапии занимаются
фармацевтические компании Eisai и MSD. Препарат ленватиниб является
мультикиназным ингибитором, а пембролизумаб представляет собой анти-PD-1
препарат.

Основой для присвоения статуса «прорыв в терапии» стали
результаты многоцентрового клинического исследования Ib/II фазы, в ходе
которого оценивается эффективность и безопасность комбинированной терапии
препаратами ленватиниб и пембролизумаб.

Полученные на данном этапе испытаний данные свидетельствуют
о потенциале этой комбинации для пациентов, страдающих прогрессирующим и/или
метастатическим почечноклеточным раком.