Европейские регуляторы одобрили препарат Превимис / Prevymis
(летермовир / letermovir) фармацевтической компании MSD, предназначенный для
пре­дот­вра­щения ре­ак­ти­вации цитомегало­виру­са и за­боле­ваний у взрос­лых
пациентов, прошедших пересадку гематопоэтических стволовых клеток.

В Великобритании порядка 50-80% пациентов инфицировано ци­томе­гало­виру­сом.
При этом вирус может оставаться в организме в неактивном или скрытом состоянии,
становясь активным, если иммунная система будет спровоцирована. Поэтому
инфекция, вызванная цитомегаловирусом, является распространенным осложнением у
пациентов, получающих им­му­нодеп­рессан­ты в рам­ках схе­мы те­рапии при
пересадке гематопоэтических стволовых клеток. Реактивация вируса после
трансплантации может привести к серьезным осложнениям и летальному исходу.

Препарат Превимис (летермовир) является первым в своем
классе про­тиво­вирус­ным пре­пара­том, ко­торый ин­ги­биру­ет реп­ли­кацию
цитомегаловируса. Согласно полученным в клиническом исследовании данным, цитомегаловирусная
инфекция развивалась у 37,5% пациентов, принимавших летермовир, тогда как в
группе плацебо этот показатель составил 60,6%. Также прием летермовира
способствовал снижению смертности по всем причинам.

Пре­парат был одоб­рен в США для про­филак­ти­ки
цитомегаловируса в но­яб­ре прош­ло­го го­да.