Фармацевтическая компания Amgen объявила о получении
положительных результатов клинического исследования III фазы LIBERTY, в ходе
которого оценивались эффективность и безопасность применения препарата Аймовиг / Aimovig (эренумаб / erenumab) у пациентов с
эпизодической мигренью, которым не подходят другие препараты.

В многоцентровом рандомизированном двойном слепом
плацебо-контролируемом исследовании принимало участие 246 пациентов с
эпизодической мигренью (от четырех до 14 мигренозных дней в месяц), не
ответивших на максимум четыре предшествовавших профилактических курса терапии. Согласно
полученным данным, в группе эренумаба у существенно большего числа пациентов
было зафиксировано уменьшение минимум на 50% числа дней с приступами мигрени по
сравнению с плацебо.

Также терапия эренумабом позволила сократить число дней с
мигренью в месяц, число дней, требующих неотложной лекарственной терапии,
добиться улучшения показателей согласно Дневнику воздействия физической
активностимигрени(MPFID), а также роста числа пациентов с минимум
75- или 100-% снижением числа мигренозных дней.

Препарат Аймовиг является полностью человеческим
моноклональным антителом, специфичным к рецептору ген-кальцитонинового пептида
(calcitonin-gene-related-peptide, CGRP).