Компания Janssen, являющаяся фармацевтическим
подразделением Johnson&Johnson, сообщила о выведении на
российский рынок препарата Плегриди (пэгинтерферон бета-1а),
предназначенного для лечения рассеянного склероза.

Для производства лекарственного средства используется технология
пэгилирования, позволяющая пролонгировать действие и уменьшить частоту введения
до одной инъекции раз в две недели.

Согласно результатам клинического исследования III фазы
ADVANCE, использование препарата Плегриди на протяжении 48 недель позволяет
снизить среднегодовую частоту обострений на 36%, риск прогрессирования
инвалидизации на 38% по сравнению с плацебо. Было зафиксировано уменьшение радиологической
активности заболевания. Среднее число
очагов, накапливающих парамагнитный контраст, уменьшилось на 86%, среднее число
новых или увеличивающихся Т2 очагов уменьшилось на 67% по сравнению с плацебо.

Использование препаратов интерферона бета может приводить к
выработке нейтрализующих антител и развитию резистентности. Примерно у 13-14%
пациентов, получающих высокодозные интерфероны бета, наблюдается образование
нейтрализующих антител к интерферонам. При приеме Плегриди этот показатель
составил менее 1%.