Препарат Авастин / Avastin (бевацизумаб / bevacizumab)
компании Genentech получил полное одобрение FDA для лечения взрослых пациентов с глиобластомой,
прогрессирующей после предыдущей терапии. Ранее лекарственное средство было
одобрено по ускоренной процедуре.

Основой для полного одобрения стали совокупные доказательства
эффективности применения бевацизумаба у пациентов с глиобластомой, в том числе
и результаты клинических исследований III фазы EORTC 26101. В настоящий момент
Авастин одобрен в США по девяти показаниям для лечения шести различных типов
рака.

В клиническом
исследовании III фазы EORTC 26101 приняло участие 432 пациента с глиобластомой.
В ходе испытания оценивалась эффективность и безопасность комбинированной
терапии бевацизумаба и ломустина. Добавление бевацизумаба не способствовало
существенному увеличению общей выживаемости, однако позволило увеличить время
до прогрессирования заболевания или смерти по сравнению только с химиотерапией
– 4,2 месяца по сравнению с 1,5 месяца.

При этом большее число пациентов, принимавших кортикостероиды
на исходном уровне (50%), в группе Авастина смогли полностью прекратить их
прием по сравнению с контрольной группой – 23% по сравнению с 12%.