Еврокомиссия одобрила препарат тилдракизумаб (tildrakizumab)
компании Almirall, предназначенный для лечения хронического бляшечного псориаза
умеренной и тяжелой степени у взрослых пациентов. Тилдракизумаб представляет
собой моноклональное антитело, специфичное к ИЛ-23p19.

Основой для одобрения лекарственного средства стали
результаты клинических исследований, согласно которым у 63% пациентов с
бляшечным псориазом было зафиксировано очищение кожных покровов на 75% на 12
неделе терапии. Исследователи отмечают, что после введения трех доз на 28
неделе у 59% пациентов наблюдалось очищение кожных покровов на 90%, а у 30%
было зафиксировано полное очищение кожных покровов.

Тилдракизумаб
продемонстрировал благоприятный профиль безопасности.