Американская фармкомпания Bristol-Myers Squibb подала в Управление
по контролю пищевых продуктов и медикаментов Китая (CFDA) заявку на регистрацию
препарата Опдиво (ниволумаб) в качестве средства терапии немелкоклеточного рака
легкого.

Компания представила результаты клинического исследования III
фазы, в котором принимали участие китайские пациенты. В ходе исследования
сравнивалась эффективность иммуноонкологического препарата ниволумаб и
химиотерапевтического препарата доцетаксел. Согласно полученным данным,
ниволумаб продемонстрировал превосходство в повышении общей выживаемости среди
пациентов с раком легкого. В связи с этим компания прекратила проведение
испытаний.

По данным компании Bristol-Myers Squibb, рак легкого
является наиболее часто диагностируемым видом онкозаболевания в Китае. В 2015
году было выявлено порядка 733 тысяч новых случаев заболевания, при этом у 68%
пациентов на момент постановки диагноза болезнь имела распространенную форму.