FDA одобрилопрепарат Джулука (Juluca) компании ViiV Healthcare для лечения ВИЧ-инфекции.
Это первый зарегистрированный двухкомпонентный режим терапии, предназначенный
для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией первого типа, у которых вирусная
нагрузка поддается контролю с помощью стандартных средств. Активными веществами
препарата Джулука являются ранее одобренные лекарственные средства долутегравир
и рилпивирин.

Как отметили в FDA, сокращение количества лекарственных
средств в режиме терапии ВИЧ-инфекции позволит уменьшить токсичность для
пациентов. Безопасность и эффективность препарата оценивались в двух
клинических испытаниях с участием 1024 пациентов. Часть пациентов продолжала
получать стандартную терапию, включающую три или четыре лекарственных средства,
а часть перешла на двухкомпонентный режим Джулука. Согласно полученным
результатам, в обеих группах были получены сопоставимые результаты.

Наиболее частыми побочными эффектами у пациентов,
принимавших Джулуку, были диарея и головная боль.Серьезные побочные
эффекты включают кожную сыпь и аллергические реакции, проблемы с печенью,
депрессию или изменения настроения.