Комитет по лекарственным препаратам для медицинского
применения (CHMP) EMA рекомендовалодобрить препарат Окревус / Ocrevus (окрелизумаб / ocrelizumab) швейцарской
фармацевтической компании Roche для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим
рассеянным склерозом и первично-прогрессирующим рассеянным склерозом.

Рекомендацияэкспертов CHMP основана на данных трех
основныхклинических испытанийIIIфазы, в которых приняло
участие 1423 пациента с рассеянным склерозом. Согласно полученным данным,
терапия окрелизумабом позволила значительно сократить годичную частоту
рецидивов на 46,4% за 96 недель по сравнению с терапией интерфероном у
пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом. Прием препарата пациентами с
первично-прогрессирующим рассеянным склерозом позволил снизить риск
прогрессирования инвалидности на 24% по сравнению с плацебо.

Среди побочных эффектов, связанных с использованием
препарата Окревус, чаще всего встречались реакции и инфекции, связанные с
инфузией.