Швейцарская фармацевтическая компанияNovartis подала в
Европейское агентство по лекарственным средствам заявку на одобрение генной терапии Kymriah,
предназначенной для лечения двух видов рака крови - острой лимфобластной
лейкемии у детей и молодых людей, а также диффузной В-крупноклеточной лимфомы у
взрослых пациентов, которым противопоказана аутологичная трансплантация
стволовых клеток.

Kymriah является генетически модифицированной аутологичной
Т-клеточной иммунотерапией на основе технологии CAR-T.Каждая доза
препарата представляет собой индивидуальное лечение, созданное с использованием
собственных Т-клеток отдельного пациента.

Терапия Kymriah уже одобрена в США для лечения острого
В-клеточного лимфобластного лейкоза у пациентов в возрасте до 25 лет, которым
не помогла стандартная терапия или развился рецидив заболевания.

Ожидается, что ежегодный доход от реализации Kymriah
составит 1 млрд долларов.