Экспериментальный препарат
саволитиниб (savolitinib) компании Hutchison China MediTech
продемонстрировал эффективность у пациентов, страдающих немелкоклеточным раком
легкого, чье заболевание прогрессировало после стандартной терапии.

Лекарственное средство представляет собой ингибитор
тирозинкиназы MET. В клиническом исследовании I фазы, где изучалась его
эффективность, приняло участие 44 пациента, средний возраст которых составил 61
год. Участники страдали немелкоклеточным раком легкого с избыточной активностью
сигнального пути MET.

Пациенты получали саволитиниб (600 мг) плюс гефитиниб или
осимертиниб. Согласно полученным результатам, у 28% участников, получавших гефитиниб,
и 31% пациентов, принимавших осимертиниб, был зафиксирован частичный ответ – их
опухоли сократились не менее чем на 30%. Ожидаются данные еще о 4 участниках,
которые должны подтвердить эффективность препарата.