В журнале The Lancet HIVбыли опубликованы результаты клинического исследования III фазы EMERALD, в ходе
которого изучалась безопасность и эффективность экспериментального
комбинированного препарата бельгийской фармкомпании Janssen Pharmaceutica,
предназначенного для лечения ВИЧ-инфекции.

В состав лекарственного средства входит четыре действующих
вещества, объединенных в одной таблетке:
darunavir 800 мг, cobicistat 150 мг, emtricitabine 200 мг и tenofovir
alafenamide 10 мг (D/C/F/TAF). Согласно полученным данным, терапия с
использованием экспериментального препарата не уступает по эффективности
лечению с применением усиленного ингибитора протеазы в сочетании с
emtricitabine и tenofovir disoproxil fumarate у ВИЧ-1-положительных взрослых
пациентов с супрессией виремии.

Исследователи не обнаружили мутации, связанные с
резистентностью к исследуемым препаратам через 48 недель. Экспериментальная
схема лечения продемонстрировала безопасность аналогичную контрольной группе
через 48 недель. Ни в одной из групп не было зарегистрировано летальных
исходов.