На сайте Европейского агентства по лекарственным средствам
(ЕМА) опубликованастатья с рекомендациями об ограничении использования парацетамола с
модифицированным и пролонгированным высвобождением. Эта форма предназначена для
медленного высвобождения парацетамола в течение более длительного времени, чем
при использовании препаратов с немедленным высвобождением.

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC)
Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА)изучил данные
опубликованных исследований, отчеты о передозировке парацетамолом с
пролонгированным высвобождением, мнения экспертов. Специалисты пришли к выводу,
что врачи сталкиваются со сложностями при передозировке препаратами
парацетамола с модифицированным высвобождением, так как обычные методы лечения
передозировки парацетамолом с немедленным высвобождением не подходят.

Определение времени и длительности введения антидота
определяется в зависимости от того, как долго и в каком количестве
высвобождается парацетамол, что значительно усложняется при приеме пациентом
препаратов с пролонгированным высвобождением. Передозировка парацетамолом может
привести к серьезному повреждению печени или смерти.

Во многих случаях невозможно определить, какую форму
препарата принимал пациент - с
немедленным высвобождением или пролонгированным, что затрудняет выбор
правильной тактики лечения.

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора не смог
определить способы сведения к минимуму риска передозировки препаратами
парацетамола с модифицированным высвобождением. Он пришел к выводу, что риск,
связанный с передозировкой такими лекарствами, превышает преимущество от их использования.
Поэтому Комитет рекомендовал приостановить продажу препаратов парацетамола с
модифицированным высвобождением.