FDA одобрило расширение показаний к применению препарата
Линпарза / Lynparza (олапариб / olaparib) фармацевтических компаний AstraZeneca
и Merck (известная за пределами США и Канады как MSD). Лекарственное средство
утверждено для использования в качестве поддерживающей терапии рецидивного
эпителиального рака яичников, рака фаллопиевой трубы или первичного
перитонеального рака у взрослых пациентов, отвечающих на химиотерапию на основе
препаратов платины, независимо от статуса BRCA.

Также FDA одобрило применение препарата в таблетках (2
таблетки 2 раза в сутки), что более удобно, чем его прием в капсулах (8 капсул
2 раза в сутки). Препарат Линпарза (олапариб) в таблетках показан для
использования пациентами, страдающими распространенным раком яичника, связанным
с герминативной мутацией гена BRCA, прошедшими минимум три линии химиотерапии.

В ходе клинического исследования SOLO-2 была доказана
эффективность олапариба у пациентов с герминативной мутацией гена BRCA.
Согласно полученным данным, риск прогрессирования заболевания или летального
исхода уменьшился на 70% у пациентов, принимавших олапариб, показатель
выживаемости без прогрессирования заболевания составил 19,1 месяца по сравнению
с 5,5 месяца в группе плацебо.