Фармацевтическая компания Novartis готовится подать до конца
года заявку на регистрацию препарата канакинумаб, предназначенного для снижения
сердечно-сосудистого риска у пациентов с воспалительным атеросклерозом,
перенесших инфаркт.

Эффективность лекарственного средства была продемонстрирована
в ходе клинического исследования CANTOS, в котором приняло участие более 10
тысяч пациентов. В ходе испытания часть пациентов получала канакинумаб один раз
в три месяца в комбинации со стандартной терапией, остальные принимали плацебо
и стандартную терапию. Среднее время наблюдения за участниками составило 3,8
года.

Согласно полученным данным, добавление канакинумаба к
стандартной терапии позволило снизить риск повторного сердечно-сосудистого
явления на 15%. Однако следует отметить, что в группе пациентов, принимавших
экспериментальный препарат, были выше показатели смертности от инфекционных
заболеваний по сравнению с плацебо, при этом частота развития онкологических
заболеваний в группе канакинумаба была ниже.

Препарат канакинумаб
одобрен в ряде стран для лечения острого подагрического артрита и ювенильного
идиопатического артрита.