Препарат бродалумаб (brodalumab) фармацевтической
компании LEO Pharma одобрен в Европе для лечения взрослых пациентов, страдающих
бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой формы. Лекарственное средство
представляет собой ингибитор интерлейкина-17, играющего ключевую роль в
развитии заболевания.

Основой для одобрения препарата бродалумаб стали
результаты клинических исследований, согласно которым у 37-44% пациентов было
зафиксировано полное очищение кожных покровов спустя 12 недель терапии. В
группе устекинумаба данный показатель был равен 19-22%.

Среди побочных эффектов чаще всего отмечались
простудные заболевания, головные боли, боли в суставах. Также у пациентов
отмечалось развитие суицидальных наклонностей, однако не доказано, что это
напрямую связано с терапией бродалумабом.

В США права на препарат принадлежат компании Valeant.
Там он был одобрен в начале текущего года.