МОСКВА, 12 июля
2017 г. — Применение препарата пембролизумаб приводит к снижению прямых
медицинских затрат и экономии бюджета при лечении пациентов с метастатической и
нерезектабельной меланомой. Данные фармакоэкономической эффективности препарата
были представлены на научном онкологическом форуме «Белые ночи-2017», прошедшем
в Санкт-Петербурге с 23 по 25 июня.
В своем докладе
профессор Сергей Кенсаринович Зырянов, заведующий кафедрой общей и клинической
фармакологии РУДН, заместитель главного врача по терапии ГКБ № 24 Департамента
здравоохранения г. Москвы, рассказал о результатах российского
фармакоэкономического исследования, в котором сравнивались режимы терапии: монотерапия
препаратом пембролизумаб, монотерапия ингибиторами BRAF дабрафенибом и
вемурафенибом и комбинированная терапия препаратами дабрафениб и траметиниб. Согласно
представленным данным, по сравнению с таргетной терапией, лечение пембролизумабом
приводит к оптимизации расходов бюджета системы здравоохранения в краткосрочной
и долгосрочной перспективе при более высоком уровне общей выживаемости. Результаты
исследования запланированы к публикации в журнале «Качественная клиническая
практика».
В рамках форума
«Белые ночи-2017» были представлены результаты исследований по оценке
клинической эффективности препарата пембролизумаб в лечении различных
злокачественных новообразований. В частности, в выступлении Алексея Викторовича
Новика, старшего научного сотрудника отдела онкоиммунологии НИИ онкологии им.
Н.Н. Петрова, на примере пембролизумаба была показана роль иммуноонкологических
препаратов в увеличении общей выживаемости при меланоме и при метастатическом
немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ). В исследовании KEYNOTE-001 было показано,
что 3-летняя выживаемость у пациентов с распространенной формой меланомы,
получающих лечение пембролизумабом, составила 45%[i], а у пациентов с НМЛР
– 26%[ii] . А.В. Новик
отметил, что внедрение иммуноонкологических препаратов в практику
врачей-онкологов позволило существенно расширить возможности помощи пациентам
со злокачественными опухолями различных локализаций.
Также на форуме были
представлены последние данные клинических исследований по применению
пембролизумаба в лечении лимфомы Ходжкина, уротелиальной карциномы, рака
молочной железы, злокачественных опухолей с высокой микросателлитной
нестабильностью и других типов злокачественных новообразований.
На пленарном
заседании, посвященном медикаментозной терапии рака мочевого пузыря, были
озвучены данные исследования III фазы KEYNOTE-045, в котором изучалась
эффективность и безопасность пембролизумаба в сравнении со стандартной
химиотерапией (ХТ) у пациентов с уротелиальным раком, получавших ранее
противоопухолевую химиотерапию. 18-месячная выживаемость на терапии
пембролизумабом была выше на 16% по сравнению с группой ХТ[iii].
«Иммуноонкология
продолжает привлекать внимание научного и медицинского сообщества. Новые данные
появляются практически ежемесячно и компания MSD, находясь в авангарде данного
направления, продолжит знакомить российских специалистов с результатами клиническимих
и фармакоэкономических исследований по применению препарата пембролизумаб», –
сообщил Сергей Бабкин, директор подразделения онкологических препаратов MSD в
России.
Пембролизумаб
представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое селективно
блокирует взаимодействие между рецептором PD-1 на Т-лимфоцитах иммунной системы
и лигандами PD-L1 и PD-L2 на опухолевой клетке. Тем самым препарат лишает
опухолевые клетки возможности «ускользать» от иммунного надзора и возвращает
способность Т-лимфоцитам уничтожать их.
В России
пембролизумаб зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с неоперабельной
или метастатической меланомой, в качестве первой линии терапии метастатического
немелкоклеточного рака легкого с высоким уровнем экспрессии PD-L1 (≥50%),
больных с метастатическим НМРЛ, у которых подтверждена экспрессия PD-L1
опухолевыми клетками и наблюдается прогрессирование заболевания во время или
после терапии препаратами платины.
Компания MSD
выступила спонсором форума «Белые ночи-2017».
[i] Robert C, et al. Three-year overall survival for patients with
advanced melanoma treated with pembrolizumab in KEYNOTE-001. J Clin Oncol 34,
2016 (suppl; abstr 9503).
[ii] Leighl NB, et al. KEYNOTE-001: 3-year overall survival for patients
with advanced NSCLC treated with pembrolizumab. J Clin Oncol 35, 2017 (suppl;
abstr 9011).
[iii] Bajorin DF, et al. Planned survival analysis from KEYNOTE-045:
Phase 3, open-label study of pembrolizumab (pembro) versus paclitaxel,
docetaxel, or vinflunine in recurrent, advanced urothelial cancer (UC). J Clin
Oncol 35, 2017 (suppl; abstr 4501).
|