Фармацевтические компании Eli Lilly и Pfizer сообщили о
предоставлении FDA статуса приоритетного рассмотрения препарату танезумаб
(tanezumab), неопиоидному препарату, предназначенному для лечения остеоартрита
и хронической боли.

Препарат танезумаб представляет собой антитело, специфичное к фактору роста нервов. Он
находится на поздней стадии разработки, и уже в 2018 году будут представлены
результаты клинических исследований.

В случае одобрения препарат танезумаб может стать
блокбастером, предложив альтернативу опиоидам, которые должны применяться с
осторожностью из-за риска развития серьезных побочных эффектов и зависимости.

Танезумаб предназначен для лечения остеоартрита и
хронической боли у пациентов, которые не могут добиться адекватного облегчения
боли или не переносят другие обезболивающие препараты.