Минздрав подготовил ряд изменений в Правила формирования
перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального
ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской
помощи.Проект соответствующего
постановления Правительства РФ выставлен на общественное обсуждение.

В частности, в перечни и минимальный ассортимент не
рекомендуются к включению комбинированные лекарственные препараты, и/(или)
комбинации лекарственных препаратов. Это не касается препаратов,
предназначенных для лечения заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита
человека (ВИЧ-инфекции), туберкулеза, бронхиальной астмы и хронической
обструктивной болезни легких, растворов для инфузий для коррекции
водно-электролитного баланса, а также в случае клинической нецелесообразности
применения лекарственного препарата без соответствующего кофактора терапии.

В соответствии с поправками, доработанное заявителем
предложение с устраненными замечаниями, указанными в заключении по результатам
документальной экспертизы, может быть повторно направлено в комиссию не позднее
15 февраля. Сейчас это можно сделать не позднее 1 июня.

Кроме того, заявители направляют ежегодно в комиссию не
позднее 15 января включительно на бумажном носителе и в электронном виде по
форме, установленной Минздравом РФ, предложения о включении препарата в
перечни. Сейчас это нужно сделать не позднее 31 марта включительно.

«Таким образом, у комиссии будет больше времени на более
тщательное рассмотрение заявок», –заявляла
ранеедиректор Департамента по обращению лекарств и медицинских
изделий Минздрава РоссииЕлена Максимкина.

Общественное обсуждение документа продлится до 3 июля 2017
г.

Источник: pharmvestnik.ru