FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb в качестве средства для лечения рака печени в ускоренном режиме. 

Регулятор предоставил препарату статус приоритетного рассмотрения на основе результатов  клинического исследования I / II  фазы, согласно которым частота объективного ответа составила 15-20%. 

В случае одобрения препарат Опдиво (ниволумаб) будет применяться для лечения пациентов с гепатоклеточной карциномой, ранее прошедших терапию препаратом сорафениб. Ожидается, что окончательное решение FDA вынесет до конца сентября текущего года.