FDA одобрило препарат Кевзара / Kevzara (сарилумаб /
sarilumab) фармацевтических компаний Sanofi и Regeneron, предназначенный для
лечения взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным
артритом.

Препарат Кевзара (сарилумаб) представляет собой человеческое
моноклональное антитело, специфичное к рецептору интерлейкина-6, подавляющему
воспалительные процессы при ревматоидном артрите. В ходе клинических
исследований лекарственное средство продемонстрировало статистически и
клинически значимые улучшения состояния у пациентов с ревматоидным артритом.

У пациентов, принимающих препарат Кевзара, могут развиваться
серьезные инфекции, которые могут привести к госпитализации или
смерти.Наиболее частыми побочными реакциями были нейтропения, увеличение
уровня аланинаминотрансферазы, покраснение в месте инъекции, инфекции верхних
дыхательных путей, инфекции мочевых путей.