FDA одобрило препарат Бавенсио / Bavencio (авелумаб /
avelumab) компаний Merck KGaA и Pfizer для лечения распространенного или
метастатического рака мочевого пузыря. Лекарственное средство представляет
собой ингибитор PD-L1, он помогает иммунной системе распознавать и атаковать
раковые клетки.

В марте текущего года FDA зарегистрировалопо
ускоренной процедуре препарат Бавенсио (авелумаб) для лечения взрослых
пациентов и детей старше 12 лет, страдающих метастатической карциномой
Меркеля.

Основой для последнего одобрения лекарственного средства
стали результаты клинических исследований с участием 242 пациентов с
распространенным или метастатическим раком мочевого пузыря, ранее получавших
химиотерапию с использованием препаратов платины. Согласно полученным данным,
общая частота ответа составила 13,3%.

Примерно у 40% пациентов развились серьезные побочные
эффекты на фоне терапии авелумабом, в частности, инфекции мочевых путей, боль в
животе, почечная недостаточность, костно-мышечные боли, обезвоживание,
гематурия, непроходимость кишечника, гипертермия.