Компания EliLilly получила положительные результаты в
клинических исследованиях III фазы экспериментального препарата галцанезумаб
(galcanezumab), предназначенного для лечения эпизодической и хронической
мигрени. Лекарственное средство достигло первичных конечных точек в трех
исследованиях III фазы. Его применение способствовало сокращению числа
приступов мигрени по сравнению с плацебо.

Так, согласно результатам клинических исследований, среди
пациентов, принимавших галцанезумаб в дозировке 120 и 240 мг число дней в
месяце, в которые наблюдались приступы мигрени, сократилось на 4,8 и 4,6 дня
соответственно, тогда как в группе плацебо этот показатель был равен 2,7 дня.
Самым распространенным побочным эффектом, связанным с приемом галцанезумаба, была реакция в месте введения.

Полученные в ходе исследований результаты станут основой для
заявки на регистрацию лекарственного средства, которую компания EliLilly
планирует направить в FDAв ближайшее время.

Препарат галцанезумаб представляет собой моноклональное
антитело, специфичное к белку CGRP, играющему важную роль в развитие мигрени и
кластерной головной боли. Лекарственное средство предназначено для
самостоятельного введения пациентом один раз в месяц.