В Европе получил
одобрение препарат Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб / osimertinib) фармацевтической
компании AstraZeneca в качестве средства для лечения немелкоклеточного рака
легкого у пациентов с позитивным статусом мутации T790M рецептора эпидермального
фактора роста.

Основой для одобрения препарата Тагриссо (осимертиниб) стали
результаты клинического исследования III фазы, в ходе которого было показано
статистически значимое увеличение общей выживаемости у пациентов, принимавших осимертиниб,
по сравнению с теми, кто получал стандартную химиотерапию. Выживаемость без
прогрессирования заболевания составила 10,1 месяца в группе осимертиниба и 4,4
месяца в группе стандартной терапии.

Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с
приемом осимертиниба, были диарея, сыпь, сухость кожи, и усталость.