В России зарегистрирован первый иммуноонкологический
препаратЭмплисити (элотузумаб) фармацевтической компании Бристол-Майерс
Сквибб, предназначенный для лечения множественной миеломы у пациентов, ранее
получавших лечение.

Элотузумаб представляет собой человеческое
иммуностимулирующее моноклональное IgG1 антитело, которое специфически
связывается с белком SLAMF7. Препарат обладает двойным механизмом действия: он
активирует иммунную систему, стимулируя натуральные киллеры атаковать опухоль,
при этом выделяет злокачественные клетки, превращая их в видимую мишень для
натуральных киллеров.

Препарат предназначен для применения в сочетании с леналидомидом
и дексаметазоном. Эффективность и безопасность применения Эмплисити (элотузумаб)
оценивались в клиническом исследовании ELOQUENT-2. Согласно полученным результатам,
применение элотузумаба в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном позволило
снизить риск прогрессирования заболевания или летального исхода на 30%. Помимо
этого у пациентов, принимавших лекарственное средство, были выше показатели
выживаемости без прогрессирования заболевания и общая частота ответа.

В 2014 году FDA предоставило препарату Эмплисити (элотузумаб) статус «прорыв
в терапии», а в 2016 году Минздрав РФ принял решение рассматривать его в
качестве орфанного препарата.