FDA одобрило препарат Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб /
osimertinib) фармацевтической компании AstraZeneca для лечения метастатического
немелкоклеточного рака легкого у пациентов с позитивным статусом мутации T790M
рецептора эпидермального фактора роста (epidermal growth factor receptor,
EGFR), если прогрессирование заболевания произошло на фоне или после терапии
ингибитором тирозинкиназы EGFR.

Основой для одобрения препарата Тагриссо (осимертиниб) стали
результаты клинического исследования III фазы AURA3, согласно которым
выживаемость без прогрессирования заболевания составила 10,1 месяца среди
пациентов, принимавших осимертиниб, по сравнению с 4,4 месяца у пациентов,
получавших химиотерапию препаратами на основе платины.

Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с
приемом Тагриссо, были диарея, сыпь, сухость кожи, и усталость.