FDA одобрилопрепарат Дупиксент / Dupixent (дупилумаб / dupilumab) в виде инъекций для
применения у взрослых пациентов с атопическим дерматитом умеренной и тяжелой
формы. Он предназначен для больных, которые не смогли достигнуть адекватного
ответа при использовании топических препаратов, а также для тех пациентов,
которым не подходят стандартные методы терапии. Дупилумаб может использоваться
в сочетании кортикостероидами либо без них. Лекарственное средство является
продуктом совместной разработки фармацевтических компаний Regeneron и Sanofi.

Действующим веществом препарата Дупиксент является
дупилумаб, моноклональное антитело к α-субъединице IL-4-рецептора, которая
блокирует сигнальные пути интерлейкинов IL-4 и IL-13.

Безопасность и эффективность дупилумаба была оценена в трех
плацебо-контролируемых клинических исследованиях с участием более двух тысяч
взрослых пациентов, страдающих атопическим дерматитом. У участников, получавших
новый препарат, было зафиксировано значительное улучшение состояния кожных
покровов и уменьшение зуда по сравнению с теми, кто принимал плацебо.

Прием препарата Дупиксент (дупилумаб) может быть связан с
развитием серьезных побочных эффектов, таких как серьезные аллергические
реакции и проблемы со зрением. Наиболее распространенными побочными эффектами были
реакции в месте инъекции,герпетические высыпания во рту или на губах,
воспаления глаз и века.