Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP)
Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) рекомендовал к
одобрениюпрепарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /рembrolizumab)
фармацевтической компании Merck (известная за пределами США и Канады как MSD)
для лечения лимфомы Ходжкина.

Эксперты рекомендовали использование препарата у пациентов с
рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина. Положительная
рекомендация СНМР была основана на данных из двух клинических исследований, в
которых оценивалось применение препарата Кейтруда для лечения больных с
рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина.