FDA одобрило расширение показаний к применению ингалятора
Спирива Респимат (Spiriva Respimat) немецкой фармацевтической компании Boehringer
Ingelheim, что позволяет использовать его в качестве дополнительной терапии
бронхиальной астмы у детей в возрасте 6 лет и старше.

Осенью 2015 года лекарственное средство было
зарегистрировано в качестве средства для поддерживающего лечения
бронхиальной астмы у пациентов старше 12 лет. Также препарат одобрен для
терапии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Лекарственное средство представлено в форме ингаляционного
спрея с действующим веществом тиотропия бромид, представляющим собой блокатор
м-холинорецепторов длительного действия. Основой для одобрения препарата
Спирива Респимат стали результаты
клинического исследования, подтверждающие эффективность и безопасность его
применения у детей от шести лет.