Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рассматриваетбезопасность применения препарата Аптрави / Uptravi
(селексипаг / selexipag) после смерти пяти пациентов, принимающих лекарственное
средство во Франции. Препарат предназначен для лечения легочной артериальной
гипертензии.

Как сообщили в ЕМА, селексипаг может использоваться дальше,
однако его применение должно осуществляться строго в соответствии с текущей
предписывающей информацией. В настоящее время Комитет оценки рисков в сфере фармаконадзора
ЕМА занимается изучением всех имеющихся данных. Пока не будут опубликованы
окончательные выводы касательно безопасности использования препарата Аптрави,
врачи и пациенты должны тщательно соблюдать рекомендации по применению
лекарственного средства и соблюдать меры предосторожности в соответствии с предписывающей
информацией.