Пациенты, страдающие гепатоклеточной карциномой, которым не
подошла терапия сорафенибом, на сегодняшний день не имеют других вариантов
лечения. Группа ученых провела клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности
применения препарата регорафениб (regorafenib) у пациентов с гепатоклеточной
карциномой, прогрессирующей на фоне сорафениба. Полученные результаты были опубликованыв журнале The Lancet.

В данном рандомизированном двойном слепом клиническом
исследовании III фазы приняло участие 573 пациента. Участники были
рандомизированы в соотношении два к одному. 379 пациентов получало регорафениб
в дозировке 160 мг один раз вдень, 194 человека принимали плацебо. Анализ данных показал, что общая выживаемость
в группе регорафениба составила 10,6 месяца, в группе плацебо – 7,8 месяца.
Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с приемом
регорафениба, были артериальная гипертензия, ладонно-подошвенная кожная реакция,
усталость, диарея.

Таким образом, прием регорафениба позволяет увеличить
продолжительность жизни у пациентов с гепатоклеточной карциномой, чье
заболевание прогрессировало на фоне применения сорафениба. В случае расширения
показаний к применению лекарственного средства регорафениб станет первым
одобренным препаратом третьей линии терапии.