Американские фармацевтические компании Merck&Co и Ariad Pharmaceuticals объявили о том, что FDA приняло на рассмотрение их совместную заявку на экспериментальный противоопухолевый препарат ридафоролимус (ridaforolimus). 
 

Заявке присвоен статус стандартного рассмотрения. 
 

В августе с.г. Ariad направила заявку на рассмотрение ridaforolimus в Европейское агентство по лекарственным средствам. 
 

Ridaforolimus является экспериментальным ингибитором mTOR для перорального применения и предназначен для лечения пациентов с метастатической саркомой мягких тканей или кости.
 

Ранее компании подписали лицензионное соглашение, по условиям которого Merck отвечает за разработку и мировые продажи препарата.

Источник: Фармацевтический вестник