С 1 марта 2017 года вступает в силу Приказ Министерства
здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении
Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для
медицинского применения» (зарегистрирован в Минюсте России 09.01.2017 № 45112).
Документ опубликованна официальном интернет-портале правовой информации.

Правилами устанавливаются требования к условиям хранения и
перевозки лекарственных препаратов, необходимым для обеспечения качества,
безопасности и эффективности лекарственных препаратов, а так же минимизации
риска проникновения фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных
лекарственных препаратов в гражданский оборот.

Настоящие Правила касаются производителей лекарственных
препаратов, организаций оптовой торговли лекарственными препаратами, аптечных
организаций, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на осуществление
фармдеятельности, медицинских организаций и их обособленных подразделений,
расположенных в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптеки.