Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA)
опубликовало данные клинических исследований двух лекарственных средств на
сайте clinicaldata.ema.europa.eu,
на котором представлена информация еще о шести препаратах. Данный портал был
запущен 20 октября 2016 года с целью предоставления открытого доступа
клиническим отчетам новых препаратов, разрешенных кприменению
натерритории Евросоюза.

ЕМА добавило данные о препарате Праксбайнд (Praxbind),
предназначенном для угнетения антикоа­гуляционного
эффекта дабигатрана этексилата (активное вещество препарата Прадакса) в случае
экстренного хирургического вмешательства или угрожающего жизни кровотечения.

Также на сайте появилась информация о клинических
исследованиях лекарственного средства Тарцева (Tarceva), предназначенном для
лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим
немелкоклеточным раком легкого с EGFR-активирующими мутациями.

Ранее на сайте были опубликованы результаты клинических
исследований препаратов Зурампик (лезинурад), Кипролис (карфилзомиб),
каспофунгина ацетат, Армисарт (одноводная дикислота пеметрекседа).