FDA предоставило препарату нинтеданиб (nintedanib)
фармацевтической компании Boehringer Ingelheim статус орфанного лекарственного
средства для лечения мезотелиомы. Нинтеданиб представляет собой тройной
ингибитор ангиокиназы.

Препарат продемонстрировал эффективность в клинических
исследованиях II фазы, в ходе которых было показано, что применение нинтеданиба
в сочетании с режимом пеметрексед/цисплатин продемонстрировало значимое улучшение
выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с комбинацией
плацебо плюс режим пеметрексед/цисплатин.