На федеральном портале проектов нормативных правовых
актов опубликован Проект
приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации «Об утверждении
Административного регламента исполнения Федеральной службой по надзору в сфере
здравоохранения государственной функции по осуществлению лицензионного контроля
фармацевтической деятельности». Общественное обсуждение документа продлится до
5 декабря 2016 года.

Документ разработан
в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая
2011 г. № 373 «О разработке и утверждении административных регламентов
исполнения государственных функций и административных регламентов
предоставления государственных услуг».

Административный регламент исполнения Федеральной службой по
надзору в сфере здравоохранения государственной функции по осуществлению
лицензионного контроля фармацевтической деятельности:

- определяет сроки и последовательность выполнения
административных процедур, административных действий по исполнению государственной
функции;

- определяет права и обязанности должностных лиц при
осуществлении лицензионного контроля;

- определяет права и обязанности лиц, в отношении которых
осуществляются мероприятия по контролю;

- порядок и формы контроля за исполнением государственной
функции.

Составной частью Административного регламента
являются блок–схема, наглядно показывающая последовательность действий по
исполнению государственной функции, а также перечень территориальных органов
Росздравнадзора, содержащий адреса и телефоны для справок.

В Административном регламенте детально описаны:

- состав, последовательность и сроки выполнения
административных процедур (действий), требования к порядку их выполнения, в том
числе особенности выполнения административных процедур (действий) в электронной
форме;

- формы контроля за исполнением государственной функции.

Административный регламент систематизирован и
структурирован в соответствии с Правилами разработки и утверждения
административных регламентов исполнения государственных функций, утвержденными
постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая 2011 г.№
373.

Необходимо также отметить, что принятие и реализация
Административного регламента не потребуют дополнительных затрат федерального
бюджета и увеличения штатной численности работников Росздравнадзора
(территориальных органов).

Утверждение приказа Минздрава России не потребует отмены или
внесения изменений в иные нормативные правовые акты Российской Федерации.

Источник: gmpnews.ru