Национальный институт здоровья и клинического
совершенствования Великобритании (NICE) рекомендовал применение препарата Талтз
/ Taltz (иксекизумаб / ixekizumab) фармацевтической компании Eli Lilly в
качестве средства для лечения бляшечного псориаза. Специалисты рекомендовали
использовать лекарственное средство для терапии пациентов с тяжелой формой
псориаза, не ответивших на стандартные методы лечения. Если нужный эффект в
течение 12 недель достигнут не будет, то лечение должно быть остановлено.

Иксекизумаб представляет собой моноклональное антитело,
специфичное к интерлейкину-17А (IL-17A), играющему важную роль в развитии
воспалительного процесса. Препарат был одобрен Еврокомиссией в апреле текущего
года. Основой для регистрации лекарственного средства стали результаты семи
клинических исследований, в том числе трех основных двойных слепых
многоцентровых клинических исследований III фазы, в которых приняло участие
более 3800 пациентов, страдающих псориазом. В зависимости от группы участники
получали иксекизумаб, этанерцепт или плацебо в течение 12 недель.

Согласно полученным данным, у 78–90% пациентов, применявших
иксекизумаб, было отмечено минимум 75%-ное улучшение проявлений псориаза после
12 недель терапии при измерении по индексу тяжести поражения псориазом
(Psoriasis Area and Severity Index score, PASI 75). Также результаты
исследования свидетельствуют о том, что у 31-41% пациентов был достигнут
показатель PASI 100 через 12 недель, тогда как в группе этанерцепта этот
показатель был равен 5-7%.