FDA утвердило препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /
pembrolizumab) компании MSD в качестве средства первой линии терапии немелкоклеточного
рака легкого у пациентов, ранее не получавших лечение.

Основой для одобрения стали результаты клинических
исследований, в ходе которых была продемонстрирована эффективность препарата. У
пациентов, принимавших пембролизумаб, увеличивалась продолжительность жизни и
выживаемость без прогрессирования заболевания по сравнению с теми, кто получал
стандартную химиотерапию.

Пембролизумаб представляет собой ингибитор белка
программируемой смерти клеток – 1 (PD1), действие которого направлено на
восстановление способности иммунной системы пациента распознавать и уничтожать
опухолевые клетки.

Ранее препарат Кейтруда (пембролизумаб) был зарегистрирован
для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов, ранее
прошедших химиотерапию. Изначально лекарственное средство было одобрено для
лечения меланомы в 2014 году.