FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Луцентис / Lucentis (ранибизумаб / ranibizumab)
компании Genentech (подразделение швейцарской Roche) в ускоренном режиме.
Регулятор присвоил статус приоритетного рассмотрения данному лекарственному
средству, которое предназначено для лечения миопической хориоидальной
неоваскуляризации.

Препарат Луцентис (ранибизумаб) продемонстрировал более
быстрое и заметное улучшение остроты зрения по сравнению с препаратом Визудин
(вертепорфин), применяемым в качестве стандартной терапии при данном
заболевании.

В случае одобрения препарат Луцентис (ранибизумаб) может
стать важным инструментом в оказании помощи пациентам с миопической
хориоидальной неоваскуляризацией.