Компания Roche сообщила о том, что клиническое исследование по изучению
препарата Тецентрик достигло первичных конечных точек. В ходе испытания
оценивалась его эффективность у пациентов с местно-распространенным или метастатическим
немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), если заболевание прогрессировало во
время прохождения химиотерапии препаратами на основе платины или после нее.

Согласно полученным результатам, прием препарата Тецентрик
способствовал статистически достоверному и клинически значимому улучшению по показателю
общей выживаемости в сравнении с химиотерапией доцетакселом. Более подробные
результаты клинического исследования III фазы будут представлены на
предстоящем Европейском онкологическом конгрессе в 2016 году.

В настоящее время компания Roche проводит восемь исследований III
фазы, в ходе которых оценивается применение препарата Тецентрик у пациентов,
страдающих раком легкого, на разных стадиях, как в качестве средства
монотерапии, так и в составе комбинированной терапии.

Ранее FDA предоставило препарату статус «прорыв в терапии»,
а заявка на его регистрацию в качестве средства для лечения НМРЛ получила
статус приоритетного рассмотрения.