Согласно предварительным данным, клиническое исследование по
изучению препарата Пролиа / Prolia (деносумаб / denosumab) американской
фармацевтической компании Amgen достигло первичных и вторичных конечных точек.
Препарат изучался в качестве средства для лечения остеопороза у пациентов,
принимающих глюкокортикоиды.

В исследовании принимали участие пациенты, получающие
длительную терапию глюкокортикоидами, и те, кто только начал лечение. Часть
участников принимала препарат Пролиа (деносумаб) в дозе 60 мг, который вводился
подкожно один раз в шесть месяцев, остальные ежедневно получали пероральный
препарат Актонель/ Actonel (риседронат / risedronate) в дозе 5 мг.

Оказалось, что прием деносумаба пациентами, получающими
длительную терапию, способствовал увеличению
минеральной плотности костной ткани поясничного отдела позвоночника (4,4% по
сравнению с 2,3% у принимавших риседронат) и бедра (2,1% против 0,6%
соответственно). Среди пациентов, недавно начавших лечение глюкокортикоидами,
эти показатели были равны в поясничном отделе позвоночника 3,8% против 0,8%
соответственно и бедровой кости 1,7% против 0,2% соответственно.