Еврокомиссия одобрила препарат Синкаэро / Cinqaero
(реслизумаб / reslizumab) израильской фармацевтической компании Teva
Pharmaceutical для использования в сочетании с другими препаратами для лечения
взрослых пациентов с тяжелыми формами эозинофильной бронхиальной астмы.

Одобрение основано на результатах плацебо-контролируемых клинических
исследований, в которых было доказано, что прием реслизумаба один раз в месяц
позволил улучшить контроль над астмой. Частота обострений заболевания снизилась
на 50-60% по сравнению с плацебо.

Весной текущего года препарат Синкаэро (реслизумаб) был
одобрен в США.